新華社北京2月9日電　美國(guó)研究團(tuán)隊(duì)近日在美國(guó)《細(xì)胞》雜志上發(fā)表論文說(shuō)，他們繪制出了一類(lèi)致病蛋白質(zhì)——病理性tau蛋白的全面圖譜，確定了多種相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病中tau蛋白分子的獨(dú)有特征。這將有助于盡早診斷與這種蛋白質(zhì)相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病，并開(kāi)發(fā)藥物。

作為一種主要存在于神經(jīng)元中的蛋白質(zhì)，tau蛋白在正常狀態(tài)下對(duì)維持神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能起著重要作用。如果tau蛋白分子折疊成錯(cuò)誤的形狀，會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)元死亡、智力受損乃至癡呆。氨基酸按照DNA（脫氧核糖核酸）編碼連接形成蛋白質(zhì)分子后，通常還要經(jīng)過(guò)化學(xué)修飾和蛋白質(zhì)剪切才能執(zhí)行生理功能。此前研究發(fā)現(xiàn)，不同的修飾和剪切方式?jīng)Q定了病理性tau蛋白的形狀，影響它毒害神經(jīng)元的方式及疾病發(fā)病進(jìn)程。

美國(guó)哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院等機(jī)構(gòu)的研究人員分析了200多人的腦組織樣本，包括tau蛋白相關(guān)神經(jīng)退行性疾病患者、致病因素不是tau蛋白的癡呆癥患者以及健康人。利用蛋白質(zhì)組分析和人工智能技術(shù)，研究人員鑒定出了tau蛋白中與疾病相關(guān)的145個(gè)修飾位點(diǎn)和195個(gè)切割位點(diǎn)，識(shí)別出不同疾病對(duì)應(yīng)的tau蛋白分子特征等信息。

研究人員表示，迄今醫(yī)學(xué)界已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了約20種與tau蛋白相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病，其臨床表現(xiàn)具有相似性，包括腦萎縮、認(rèn)知功能障礙，并最終發(fā)展為癡呆。此前技術(shù)難以有效檢測(cè)和區(qū)別與tau蛋白相關(guān)的不同類(lèi)型神經(jīng)退行性疾病，阻礙了相關(guān)疾病早期診斷、藥物研發(fā)和臨床試驗(yàn)。這項(xiàng)研究成果提供了潛在的診斷標(biāo)志物和藥物靶點(diǎn)，對(duì)相關(guān)疾病分類(lèi)、診斷和治療至關(guān)重要。