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英國制藥業(yè)站在“十字路口”

2026-03-22 08:13 來源:經(jīng)濟(jì)日報(bào)
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(責(zé)任編輯:梁木)
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英國制藥業(yè)站在“十字路口”

2026年03月22日 08:13 來源:經(jīng)濟(jì)日報(bào) 郭 爽
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隨著人工智能、基因技術(shù)、合成生物學(xué)等前沿科技快速發(fā)展,全球生物醫(yī)藥領(lǐng)域正經(jīng)歷一場前所未有的變革。

以阿斯利康與葛蘭素史克兩家制藥巨頭為重要支柱、以牛津劍橋倫敦為核心的英國制藥業(yè),正站在決定未來走向的“十字路口”:是引領(lǐng)新一輪產(chǎn)業(yè)浪潮,還是在激烈的競爭中滑向邊緣?

底 氣

英國制藥業(yè)發(fā)展有著獨(dú)特優(yōu)勢,其“護(hù)城河”建立在深厚的科學(xué)積累與日趨完善的數(shù)據(jù)生態(tài)之上。

英國的全球基因組學(xué)研究起步較早,這一歷史優(yōu)勢正在轉(zhuǎn)化為數(shù)據(jù)時代的紅利。據(jù)英國《自然》雜志分析,英國生物樣本庫是目前全球制藥巨頭眼中最珍貴的資產(chǎn)之一。這一樣本庫擁有50萬名志愿者的詳細(xì)基因和健康數(shù)據(jù),且追蹤時間跨度長、數(shù)據(jù)質(zhì)量高。這使得英國成為利用大數(shù)據(jù)尋找藥物靶點(diǎn)的全球要地。

此外,英國高校與藥企之間存在著成熟的轉(zhuǎn)化機(jī)制。劍橋生物醫(yī)學(xué)園區(qū)不僅容納了阿斯利康總部,還聚集了大量從大學(xué)實(shí)驗(yàn)室剝離出來的初創(chuàng)公司。這種物理空間上的零距離,極大地降低了技術(shù)轉(zhuǎn)讓的“摩擦成本”。

作為全球第一個批準(zhǔn)mRNA(信使核糖核酸)疫苗的監(jiān)管機(jī)構(gòu),英國藥品與保健品監(jiān)管局的敏捷性受到稱贊。該機(jī)構(gòu)2025年宣布,人工智能和數(shù)字化轉(zhuǎn)型已使英國臨床試驗(yàn)審批速度提高1倍。

挑 戰(zhàn)

新興技術(shù)正在深刻重塑全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。例如,人工智能與生物技術(shù)的融合能夠極大地加速藥物研發(fā)進(jìn)程。數(shù)十年前,預(yù)測蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)以及設(shè)計(jì)全新蛋白質(zhì)為人類所用,被認(rèn)為是一個不可能實(shí)現(xiàn)的夢想;如今,在人工智能模型“阿爾法折疊2”助力下,夢想已經(jīng)成為現(xiàn)實(shí),人們正用其應(yīng)對抗生素耐藥性、尋找瘧疾等疾病的新療法。

盡管英國有著深厚的科學(xué)底蘊(yùn),但整個生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)面臨的根本性變革正給其帶來新的挑戰(zhàn)。而且,“脫歐”后的監(jiān)管磨合、英國國民保健制度長期存在的結(jié)構(gòu)性困境等,也構(gòu)成了掣肘英國制藥業(yè)創(chuàng)新的內(nèi)部系統(tǒng)壓力。

以葛蘭素史克為例,該公司早在多年前就開始挖掘基因數(shù)據(jù),但如何將海量的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為可成藥的靶點(diǎn)卻是痛點(diǎn)所在。葛蘭素史克首席科學(xué)官托尼·伍德表示,未來的競爭在于“功能基因組學(xué)”與機(jī)器學(xué)習(xí)的結(jié)合。由于患者隱私保護(hù)和英國國民保健制度數(shù)據(jù)系統(tǒng)的碎片化,藥企在獲取高質(zhì)量數(shù)據(jù)來訓(xùn)練人工智能模型時面臨巨大阻礙。

掣 肘

盡管科學(xué)引擎轟鳴,但英國制藥業(yè)在商業(yè)化落地環(huán)節(jié)卻面臨嚴(yán)峻的結(jié)構(gòu)性阻礙,被業(yè)界形容為“科學(xué)強(qiáng)、商業(yè)弱”。

美國制藥巨頭默沙東公司2025年9月宣布將關(guān)停其在倫敦的兩家實(shí)驗(yàn)室,并撤銷一項(xiàng)在英國的大型投資計(jì)劃。該公司稱,英國在生命科學(xué)投資方面缺乏進(jìn)展,且“歷屆英國政府都低估了創(chuàng)新藥物和疫苗的價值”。

多名初創(chuàng)企業(yè)負(fù)責(zé)人在劍橋生物醫(yī)學(xué)園區(qū)接受記者采訪時表示,英國缺乏敢于冒險的專業(yè)生物醫(yī)藥投資者群體,導(dǎo)致許多企業(yè)在成長關(guān)鍵期面臨資金鏈斷裂。

英國國民保健制度下的相關(guān)政策也制約了創(chuàng)新藥的準(zhǔn)入。受財(cái)政壓力和成本控制等因素影響,該醫(yī)療體系新藥支付價格偏低,且準(zhǔn)入流程較慢,臨床試驗(yàn)招募志愿者的過程也耗時較長。這些都限制了在英國成功推出一款新藥的效率與商業(yè)回報(bào),削弱了企業(yè)在英國開展臨床試驗(yàn)和重大研發(fā)項(xiàng)目的動力。

此外,“脫歐”增加了英國的藥品進(jìn)出口文書工作等非關(guān)稅壁壘,導(dǎo)致供應(yīng)鏈響應(yīng)速度變慢。歐洲科學(xué)家的自由流動受限也為英國實(shí)驗(yàn)室招募?xì)W盟頂尖人才增加了阻力。(據(jù)新華社電)

(責(zé)任編輯:梁木)