上月，衰老干預(yù)領(lǐng)域的一項(xiàng)重大突破吸引了業(yè)界關(guān)注。試驗(yàn)顯示，備受矚目的衰老干預(yù)新藥SRN-901在試驗(yàn)中延長(zhǎng)了哺乳動(dòng)物剩余壽命1/3，打破該領(lǐng)域紀(jì)錄。衰老干預(yù)領(lǐng)域的知名權(quán)威、哈佛衰老醫(yī)學(xué)中心主任大衛(wèi)·辛克萊爾（David Sinclair）也在社交媒體上評(píng)論點(diǎn)贊，表示對(duì)這一成果的關(guān)注。

這一成果的轟動(dòng)，也將SRN-901的研發(fā)方賽諾根帶入公眾視野。當(dāng)前，賽諾根正與國(guó)藥開(kāi)展緊密合作，共同推進(jìn)我國(guó)衰老干預(yù)產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。但這家如今在衰老干預(yù)領(lǐng)域具有重要影響力的創(chuàng)新藥企，最初卻以截然不同的身份為人所知。

2009年，理查德·海曼（Richard Heyman）和十幾位生物學(xué)家、化學(xué)家聯(lián)合創(chuàng)立了抗腫瘤藥初創(chuàng)公司Aragon，也是賽諾根的前身。海曼本人是制藥、科技等領(lǐng)域常見(jiàn)的“連續(xù)創(chuàng)業(yè)者”，從1999年開(kāi)始已有多次創(chuàng)立藥企的經(jīng)歷。Aragon成立后迅速走上了初創(chuàng)藥企典型的成功路徑，其前列腺癌藥物管線于2013年被知名藥企強(qiáng)生以10億美元高價(jià)收購(gòu)，并最終作為新藥安森珂（Erleada）成功上市。

在新藥研發(fā)中，這是一種典型的“雙贏”交易模式。隨著研發(fā)過(guò)程推進(jìn)，試驗(yàn)成本水漲船高，缺乏試驗(yàn)資金、能力的初創(chuàng)企業(yè)常選擇將在研管線打包出售給大藥企，換取確定的回報(bào)。而對(duì)大藥企來(lái)說(shuō)，篩選“有前途”的管線重金買下，也是轉(zhuǎn)移研發(fā)初期的不確定性風(fēng)險(xiǎn)的常見(jiàn)手段。

這次成功的出售后，倍感鼓舞的團(tuán)隊(duì)在公司其余資產(chǎn)的基礎(chǔ)上成立了賽諾根制藥（Seragon Pharmaceuticals），選擇全力專攻基于口服SERD（選擇性雌激素受體降解劑）的乳腺癌新藥研發(fā)。然而，這一次的研究最終卻“高開(kāi)低走”。2014年，羅氏子公司基因泰克（Genentech）宣布以17.5億美元的價(jià)格收購(gòu)賽諾根制藥，獲得包括領(lǐng)先候選藥ARN-810在內(nèi)的在研SERD管線，但這一被羅氏寄予厚望的技術(shù)卻在后續(xù)研發(fā)中遇到障礙，最終于2020年宣告終止。

收購(gòu)塵埃落定后，隨著羅氏接手原有管線的研發(fā)，海曼淡出賽諾根繼續(xù)創(chuàng)業(yè)，團(tuán)隊(duì)中另一部分科學(xué)家則開(kāi)始尋找新的研發(fā)方向。盡管腫瘤的患病年輕化趨勢(shì)愈演愈烈，但其發(fā)生仍與年齡高度相關(guān)，腫瘤治療和衰老干預(yù)領(lǐng)域在機(jī)制、技術(shù)上也有頗多重合。如PI3K/Akt/mTOR通路抑制這樣在實(shí)體腫瘤治療中常見(jiàn)的技術(shù)，在衰老研究中也同樣知名。最終，他們選擇了衰老干預(yù)作為下一個(gè)研究領(lǐng)域。

然而，此前合作過(guò)的強(qiáng)生與羅氏在衰老干預(yù)這一前沿領(lǐng)域反應(yīng)緩慢。此外，藥物研發(fā)需要以特定疾病作為臨床終點(diǎn)，盡管人體的衰老是多種疾病的根本原因和風(fēng)險(xiǎn)因素，F(xiàn)DA卻尚未將衰老定義為疾病，這也成為了衰老醫(yī)學(xué)發(fā)展的重要阻礙因素之一。在這一背景下，科學(xué)家們與投資人拉上了曾經(jīng)合作過(guò)的哈佛大學(xué)和梅奧診所作為創(chuàng)始股東，重新成立了今天廣為人知的新賽諾根。

在研究成果豐富，但產(chǎn)業(yè)化剛剛起步的衰老干預(yù)領(lǐng)域，身后站著哈佛大學(xué)、梅奧診所等科研巨頭的新賽諾根迅速站穩(wěn)了腳跟，其第二代衰老抑制候選藥SRN-901逐漸在試驗(yàn)中展現(xiàn)了出色的臨床潛力。新賽諾根在哈佛大學(xué)、梅奧診所技術(shù)和專利輸出的基礎(chǔ)上，將斯克里普斯研究所、賓夕法尼亞大學(xué)等機(jī)構(gòu)納入聯(lián)合科研版圖，并與全球20多家技術(shù)供應(yīng)商進(jìn)行深度合作，其撬動(dòng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的雄心壯志已清晰可見(jiàn)。如今，“賽諾根”這個(gè)名字更多地作為衰老干預(yù)領(lǐng)域的領(lǐng)先研發(fā)者而為人所知，也足見(jiàn)其轉(zhuǎn)型發(fā)展決策的深遠(yuǎn)影響。

與此同時(shí)，新賽諾根也加入了拜耳、強(qiáng)生、輝瑞等不斷拓展業(yè)務(wù)版圖的藥企行列，在原有的藥物研發(fā)基礎(chǔ)上，將業(yè)務(wù)范圍擴(kuò)展至消費(fèi)者健康、診斷等領(lǐng)域，并在多個(gè)國(guó)家開(kāi)展業(yè)務(wù)，進(jìn)化為研發(fā)與市場(chǎng)拓展能力兼?zhèn)涞目鐕?guó)藥企。與昔日賽諾根不同的是，新賽諾根采用集團(tuán)化的企業(yè)架構(gòu)，并像其他巨頭一樣拋棄了“制藥”這個(gè)具有局限性的后綴。這一設(shè)計(jì)為其旗下各項(xiàng)業(yè)務(wù)的獨(dú)立發(fā)展留出了充足的空間。

賽諾根的發(fā)展歷程，與如今在抗病毒領(lǐng)域居于前列、曾研發(fā)流感藥物“達(dá)菲”的吉利德有不少異曲同工之處。于1987年創(chuàng)立的吉利德，初創(chuàng)時(shí)專心追逐名為“反義治療”（antisense therapy）的尖端技術(shù)路線，但推進(jìn)研發(fā)所需的技術(shù)遠(yuǎn)超當(dāng)時(shí)的科技水平，初期研發(fā)困難重重，前途無(wú)望。面對(duì)資金即將枯竭的困境，吉利德放棄曾定義其身份的反義治療路線，收購(gòu)一批小分子候選藥，轉(zhuǎn)型成為全球艾滋病、乙肝等疾病治療藥物研發(fā)的中流砥柱。值得一提的是，作為吉利德轉(zhuǎn)型成功最初標(biāo)志之一的達(dá)菲，同樣是由羅氏收購(gòu)后推向市場(chǎng)的。

國(guó)藥與賽諾根組建合資公司、將SRN-901等技術(shù)引入中國(guó)市場(chǎng)，誠(chéng)然加速了國(guó)內(nèi)衰老干預(yù)市場(chǎng)從營(yíng)銷驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)向數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)，向正規(guī)化、科學(xué)化方向發(fā)展，并對(duì)市面上號(hào)稱“抗衰老”的保健品形成了明顯沖擊，但更為重要的是，在人口結(jié)構(gòu)深刻變遷的背景下，通過(guò)深度合作引入前沿技術(shù)、加快構(gòu)建本土衰老干預(yù)產(chǎn)業(yè)，也是我國(guó)布局生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的重要一環(huán)。從這一角度看，賽諾根在轉(zhuǎn)型過(guò)程中依托扎實(shí)的技術(shù)積累，迅速打通產(chǎn)業(yè)鏈多個(gè)環(huán)節(jié)，同樣是值得借鑒的經(jīng)驗(yàn)。